Asian Mouse Mutagenesis Resource Association (AMMRA): genética del ratón y recursos para animales de laboratorio en Asia-Pacífico

La Asian Mouse Mutagenesis Useful resource Affiliation (AMMRA) es un grupo sin ánimo de lucro formado por los principales establecimientos de recursos útiles y análisis con experiencia en roedores de la zona Asia-Pacífico.

Durante más de una década, con el objetivo de ayudar al análisis biomédico y estimular la colaboración mundial, AMMRA ha sido siempre un aliado agradable y apasionado de los establecimientos miembros asiáticos y australianos dedicados a compartir información, intercambiar fuentes y vender análisis biomédicos. AMMRA puede ser misión a la conexión mundial trabajando cuidadosamente con los consorcios como el Consorcio Mundial de Fenotipado de Ratones y el recurso útil mundial de presión de ratones.

Custom Antibody titration by ELISA up to 2 rabbits and 1 bleed
ELISA-1 Alpha Diagnostics
Beta2-Microglobulin ELISA kit ELISA Kit
LF-EK60047 Abfrontier
Chicken thrombomodulin,TM ELISA KIT ELISA
QY-E80092 Qayee Biotechnology
Oxycodone ELISA
EK7130 BosterBio
Amphiphysin ELISA
LF-EK0189 Abfrontier

Esta evaluación discute la aparición de AMMRA y describe sus muchas funciones y deberes en la venta, ayudar, enriquecer el análisis, y al final la mejora de la ciencia de la vida mundial de análisis de alta calidad.
El descuento genético de mTOR extiende la vida útil en un maniquí de ratón del síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

 

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ELISA-1 Alpha Diagnostics
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El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) es una disfunción poco común del envejecimiento acelerado que se caracteriza principalmente por problemas cardíacos y muerte prematura por infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.

La gran mayoría de las circunstancias son atribuibles a una mutación de nucleótido único de novo dentro del gen LMNA que provoca un sitio web donante de empalme críptico, lo que lleva a la fabricación de un tipo venenoso de lamina A con una deleción interna de 50 aminoácidos, denominada progerina.

Custom development of ELISAs for other species or antibody isotypes not listed in the catalog. Custom testing of samples for IgG/IgM/IgA or total (IgG+IgM+IgA)
000-CUS Alpha Diagnostics
Alpha-bungarotoxin, CF405s
00002 Cusabio
Alpha-bungarotoxin, CF405s
00002-100ug Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF680r
9-00003 Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF680r
9-00003 Biotium

De antemano informó de la era de un transgénicos murinos maniquí de la progeria que llevan un BAC humanos que albergan la mutación frecuente, G608G, que en el estado de una sola copia se desarrolla opciones de HGPS que podrían limitarse al sistema vascular. Aquí, se informa el fenotipo de los ratones criados para mantener dos copias de la BAC, que más completamente recapitular las opciones fenotípicas de HGPS en los poros y la piel, adiposo, esquelético, y los tejidos vasculares.

Presentamos además que el descuento genético de la meta mecanicista de la rapamicina (mTOR) se extiende considerablemente la vida útil en estos ratones, ofreciendo una justificación para la inhibición farmacológica de la vía mTOR dentro de la terapia de HGPS.

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Alpha-bungarotoxin, CF405s
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00002-100ug Biotium
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9-00003 Biotium

Incapacidad Mental y Déficit de Creatina Mental: Fenotipado del maniquí genético de ratón para la deficiencia de GAMT

 

La deficiencia de guanidinoacetato metiltransferasa (GAMT-D) es uno de cada tres síndromes cerebrales de deficiencia de creatina (Cr) atribuibles a variantes patogénicas dentro del gen GAMT (19p13.3). GAMT-D se caracteriza por la acumulación de ácido guanidinoacético (GAA) y el agotamiento de Cr, que terminan en un retraso extremo del desarrollo mundial (e incapacidad mental), disfunción motora y epilepsia.

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Alpha Diagnostics
Alpha-bungarotoxin, CF405s
Cusabio
Alpha-bungarotoxin, CF405s
Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF680r
Biotium

El GAMT knockout (KO) maniquí de ratón presenta alteraciones bioquímicas en los fluidos corporales, la mente, y el tejido muscular, junto con la elevación de GAA y la disminución de Cr y creatinina (Crn) rangos, que son como los observados en las personas.

En la etapa de comportamiento, sólo restringido y alteraciones leves se han reportado, con una gran parte de los comportamientos analizados no se ven afectados en GAMT KO en contraste con los ratones de tipo salvaje. En la etapa cerebral, disminución de Cr y Crn y GAA elevada y diferentes compuestos de guanidina rangos se han notado. Sin embargo, las consecuencias de la deficiencia de Cr y la acumulación de GAA en muchos procesos neuroquímicos, morfológicos y moleculares no han sido exploradas.

En esta evaluación, se resume la información relativa a la conducta y fenotipos cerebrales GAMT KO, y hacer frente a las alteraciones del comportamiento desconocidas que podrían ser comparables con los signos médicos reportados en GAMT-D enfermos, junto con la incapacidad mental, la falta de habla, y autista-como los comportamientos, además de inexplorados Cr inducida por alteraciones cerebrales.

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ELISA-1
Frit Kit
FRIT-KIT
Column Packing Kit
PACK-KIT

Evaluación genética de las técnicas de las cepas de ratones endocriados recombinantes LXS: conocimientos genéticos y moleculares sobre la tolerancia aguda al etanol

Ahora hemos estado utilizando el Inbred Lengthy- y Quick-Sleep cepas de ratón (ILS, ISS) y un panel de recombinación endogámica derivada de ellos, la LXS, para investigar los fundamentos genéticos de la tolerancia al etanol aguda que se tiene en cuenta para ser un problema de amenaza para los problemas de consumo de alcohol (AUDs).

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Alpha Diagnostics
Frit Kit
Next Advance
Column Packing Kit
Next Advance

Aquí, hemos utilizado ARN-seq para observar el transcriptoma de la mente completa en 40 de las cepas LXS ocho horas después de una solución salina o etanol “pretratamiento” como en la investigación conductual anterior. Aproximadamente 1/Tres de los 14.184 genes expresados habían sido considerablemente heredables y muchos habían sido distintivos del pretratamiento.

100 BP DNA LADDER, 500UL PER KIT
M-DNA-100BP CORNING
1 KB DNA LADDER, 500UL PER KIT
M-DNA-1KB CORNING
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-.1 ApexBio
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-.25 ApexBio
DiscoveryProbe? DNA Damage/DNA Repair Library
L1033-5 ApexBio

Se habían mapeado varios miles de cis- y trans-eQTL; una parte de ellos también habían sido distintivos del pretratamiento. El pretratamiento con etanol desencadenó la expresión diferencial (ED) de 1.230 genes. Gene Ontology (GO) de enriquecimiento de evaluación aconsejó la participación en un buen número de procesos orgánicos, junto con la diferenciación de astrocitos, acetilación de histonas, ARNm de empalme, y el crecimiento de proyección de las neuronas.

Protein A protein
Fitzgerald
Protein A Protein
Abbexa
pLDH Protein Protein
Abbexa

La evaluación de la correlación genética detectó un gran número de genes correlacionados con los comportamientos. La evaluación GO indicó que estos genes están relacionados con la expresión génica, el grupo cromosómico y el transporte de proteínas, entre otros.

Paraffin Wax Dispenser
Scientific Laboratory Supplies
Paraffin wax, granular (56 - 60)
Glentham Life Sciences
Paraffin wax, granular (56 - 60)
Glentham Life Sciences
MagSi-WAX
Magtivio
MagSi-WAX
Magtivio

Se descubrió que los perfiles de expresión de los genes DE y los genes correlacionados con AFT dentro del grupo de pretratamiento con etanol (AFT-Et) eran similares a los perfiles de los inhibidores de HDAC. Hdac1, un gen cis-regulado que está situado en el pico de un QTL previamente mapeado para AFT-Et, se correlacionó con 437 genes, la mayoría de los cuales se habían correlacionado además con AFT-Et.

MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
MULTIPLEX KIT PCR MASTITIS PCR kit
Bioingentech
MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit
Bioingentech
MULTIPLEX KIT PCR Babesia & Theileria PCR kit
Bioingentech
ranavirus PCR kit
Bioingentech

GO evaluación de los genes reconocidos una serie de enriquecido curso orgánico de frases junto con la transmisión sináptica neurona-neurona y el transporte de potasio. En resumen, los resultados recomiendan genética generalizada resultados sobre la expresión génica, junto con los resultados que podrían ser pre-tratamiento específico.

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Bastantes de los genes candidatos y las capacidades orgánicas habían sido reconocidos que puede muy bien ser la mediación de las respuestas de comportamiento. Probablemente el más destacado de ellos fue Hdac1 que puede ser la regulación de genes relacionados con la señalización glutamatérgica y la conductancia de potasio.

Asian Mouse Mutagenesis Resource Association (AMMRA): mouse genetics and laboratory animal resources in the Asia Pacific

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La electroporación y el suministro genético de Cas9 mejoran la eficacia de los alelos knock-in CRISPR/Cas9 en cigotos de ratones C57BL/6J.

CRISPR/Cas9 equipo entregado como ribonucleoproteína (RNP) al cigoto ha crecido hasta convertirse en un software normal para el evento de modas de ratón genéticamente modificados. En los últimos tiempos, numerosas experiencias han demostrado el suministro eficiente de CRISPR / Cas9 equipo a través de la electroporación cigoto como una opción alternativa a la metodología estándar de suministro de microinyección.

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9-00003 Biotium
Alpha-bungarotoxin, CF680r
9-00003 Biotium

En este examen, hemos llevado a cabo comparaciones lado a lado de las 2 estrategias de suministro de RNP a través de una serie de loci de genes y concluir que la electroporación se compara muy favorablemente con la microinyección pronuclear típica, e informar de una mejora en la eficacia de la mutagénesis cuando la entrega de CRISPR a través de la electroporación para la era de la directa knock-in alelos utilizando oligodeoxinucleótido monocatenario (ssODN) restaurar plantillas.

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Además, presentamos que la eficacia de la mutagénesis knock-in podría ser elevada adicionalmente por electroporación de embriones derivados de hembras donantes que expresan Cas9. El suministro materna de Cas9 al cigoto evita la necesidad de enviar la proteína Cas9 comparativamente masiva, y la era excesiva eficacia de cada indel y knock-in alelo podría lograrse mediante la electroporación de pequeños ARN de guía única y ssODN restaurar plantillas solo.

Fuentes :

  1. Gentaur
  2. NCBI
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Alpha Diagnostics
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Cusabio
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Biotium
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Biotium

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